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2026细胞外囊泡合规与临床应用大会圆满落幕，同腾新创载誉收官！
发布日期：2026-08-06
2026年7月24日-25日，为期两天的 “2026（第十届）细胞外囊泡（EVs）合规与临床应用大会” 在上海南翔温德姆酒店盛大召开并圆满落下帷幕。本届大会由细胞外囊泡产学研创新联盟、苏州上海大学创新中心、生物谷联合主办，三明转化医学研究院等单位支持，汇聚了国内外EV领域的顶尖专家、学者与产业先锋。
大会聚焦 “合规转型+临床转化” 的时代命题，在2026年央视“3·15”晚会曝光外泌体乱象、《生物医学新技术临床应用管理条例》（国务院818号令）正式实施的大背景下，为行业在从“概念炒作”走向“规范发展”的关键节点上指明了方向。
作为细胞外囊泡领域的重要创新力量，同腾新创携核心产品矩阵精彩亮相本次大会。展出的产品包括：
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CEL-G® Culture Ad60固定床生物反应器——采用独特的低剪切力3D培养技术，外泌体产量较传统2D培养方式提升高达16倍，专为大规模外泌体生产和病毒制备设计；
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CEL-G® TFF Lab外泌体浓缩系统——基于三级分离原理，实现外泌体规模化、自动化浓缩富集，与CEL-G® Culture Ad60配合，打造完整的外泌体生产解决方案；
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CEL-G® Culture MSC无血清培养基——专为人类间充质干细胞设计的外泌体生产培养基，契合818号令对临床研究必须无血清制备的合规要求。
凭借过硬的技术实力和产品性能，同腾新创的产品在本次会议上再次获得了众多学者和专家的高度认可。
大会第二日（7月25日）12:00-12:20，同腾新创工艺开发副总裁沈毅珺博士受邀在 “临床转化与产业应用论坛” 发表题为 《面向临床转化的细胞外囊泡规模化制备平台：助力工艺合规与效率提升》 的专题报告。
沈毅珺博士在报告中指出，细胞外囊泡（EVs）凭借低免疫原性、高生物稳定性与天然细胞通讯载体属性，在精准诊断、靶向递药、再生医学领域临床转化潜力突出。近年全球EVs临床试验申报快速增长，行业正从实验室研究向临床级量产跨越，但高活性EVs量产效率、全流程质量可控性与成本优化仍是当前共性核心瓶颈。
针对上述挑战，沈毅珺博士系统介绍了同腾新创自主研发的CEL-G®全链条工艺体系。该体系整合了无血清/化学限定培养基、3D固定床培养反应器与多级自动化纯化单元，搭建了支持多类宿主细胞规模化培养、EVs连续收获的全封闭生产范式。报告重点分享了平台工艺验证数据，深入探讨了3D固定化培养对MSCs、293等细胞EVs分泌量与活性的提升机制，以及一体化纯化系统在提产降本、保障合规性上的创新价值，为临床级EVs标准化制备、加速成果转化提供了可落地的实践方案。
会议期间，同腾新创（苏州）科技有限公司作为联盟核心成员，在此次理事会上当选为联席理事长单位。该联盟集聚多国200余所高校、临床科研中心与30余家胞外囊泡标杆企业，自加入联盟后，同腾新创深度参与联盟建设，助力国际化“产学研医”协同创新体系的搭建。
2026年是细胞外囊泡行业的关键转折之年。随着818号令的正式实施，行业正式进入强监管、高质量、真转化的新阶段。同腾新创将与合作伙伴深化在联合技术攻关、行业标准制定、资源共享平台建设等多维度合作，积极推动细胞外囊泡技术在疾病治疗、再生医学、药物递送等前沿领域的转化应用。
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