发布日期:2025-05-08
3D培养条件下外泌体高效产出的关键机制在于细胞骨架变化;其一是通过降低整合素β1的表达促使细胞骨架中肌动蛋白解聚降低外泌体的释放难度;其次是RAC1的表达增加导致肌动蛋白在多囊泡体膜上的聚集,增强了MVB质膜融合释放腔内囊泡的过程从而促进外泌体的产生及分泌。基于对此机制的理解通过无血清培养基及Ad60 FBR联用策略,在培养过程中共收获了5个批次共2.6×1014个外泌体颗粒,与2D培养相比单细胞的外泌体产量增加了16倍。
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