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解锁干细胞“无细胞”时代:固定床生物反应器如何赋能下一代细胞衍生物生产?

发布日期:2026-01-15




引言

2025年9月,达尔文生物申报的国内首款“无细胞、非外泌体”干细胞衍生物 1类新药“注射用经应激诱导的间充质干细胞衍生物”IND获受理,标志着细胞治疗从“活细胞移植”迈向“活性分子药物”的全新阶段。这类以蛋白聚合物为核心的创新产品,其生产流程(应激诱导→裂解提取→纯化冻干)对传统生物反应器提出了三大挑战:高细胞密度培养、原位处理效率、工艺封闭性。



同腾新创CEL-G® Culture Ad60系列固定床生物反应器(Ad60 FBR)以规整式结构、线性放大和国产化优势,填补了国内贴壁细胞封闭式自动化生产的空白。Ad60 FBR适用贴壁细胞的培养及产物收集,如病毒载体(如逆转录病毒、溶瘤病毒,腺病毒等),外泌体,代谢和表达产物及衍生物等,具有自动化程度高、操作简便、封闭系统运行等特点,可满足从研发到商业化生产的全流程需求。


图1. CEL-G® Culture Ad60系列固定床生物反应器及载体上细胞染色照片


Ad60 FBR凭借独特的瀑布式液流设计和多种培养模式集成,成为破解细胞衍生物生产难题的关键技术平台,其在干细胞非外泌体细胞衍生物生产中的核心优势如下:






01
高密度培养:为“应激诱导”提供充足细胞原料库


Ad60 FBR通过载体固定化培养,可实现细胞10-100倍扩增倍数,较传统2D细胞工厂培养的扩增效率显著提高,为后续应激诱导分泌蛋白聚合物提供了充足的“细胞原料库”。

技术优势


高扩增效率可以减少细胞传代次数,并且可获得更高细胞密度,意味着单位体积内蛋白聚合物产量显著提升,直接降低生产成本。

对应工艺


适配“细胞扩增“,在反应器内实现百倍细胞扩增。





02
应激诱导:通过程序化控制应激条件确保批次间一致性


Ad60 FBR控制系统可在线调整培养环境,如低氧(1%~5% O₂)、温度改变(32℃~40℃)、pH值调控(6.8~7.2)等物理应激;或无菌自动化添加化学诱导剂(如活性氧诱导剂、炎症因子模拟物)实现应激处理。

技术优势


实时监测pH、DO(溶解氧)、温度,自动反馈调节应激条件,程序化精准控制保证批次一致性。

对应工艺


适配“应激诱导”步骤,在反应器内即可完成细胞的激活和分泌过程。






03
原位裂解:简化“细胞收集-裂解”流程,减少污染风险


2D贴壁工艺中,细胞培养完成后需消化离心后再进行重悬和低渗裂解,易导致污染和活性损失。Ad60 FBR支持罐上细胞原位低渗裂解,无需转移细胞即可完成裂解步骤,直接收获裂解产物。

技术优势


裂解过程在封闭系统内完成,符合GMP对“无菌生产”的要求;裂解液可从封闭管路直接进入后续纯化环节,减少中间步骤的时间成本和物料损耗。

对应工艺


适配 “裂解提取”步骤,且操作更简便。






04
工艺集成:从“培养”到“收获”的全流程覆盖


Ad60 FBR不仅支持细胞培养,还可集成应激诱导、原位裂解、产物收获等功能,实现从“细胞培养→应激诱导→裂解→收获”的全流程一体化操作。


表1. Ad60 FBR工艺对比传统2D工艺





05
规模灵活:从实验室到商业化生产的无缝衔接


Ad60 FBR单台主机适配从实验室级(最小0.5㎡)到GMP生产级(最大60㎡)的多种规格罐体和固定床载体,可满足不同阶段的生产需求:


图2. CEL-G® Culture Ad60固定床生物反应器罐体规格和定位




实验室阶段

BT-2(0.5-2㎡)可快速验证工艺参数(如应激诱导条件、裂解效率);



商业化阶段

通过线性放大至BT-20(8-20㎡)和BT-60(24-60㎡),确保生产规模扩大时工艺的稳定性和一致性。





06
应用案例:在Ad60 FBR BT-2上进行UC-MSCs的细胞衍生物收获工艺研究


01.工艺概述



  • 3D培养:Ad60 FBR,BT-2/FB-2(培养面积2 m2);

  • 2D对照:CF-10×3(培养面积1.9 cm2);

  • 培养基:化学限定培养基(无血清无血替成分);

  • 接种密度:5×103 cells/cm2

  • 培养时间:7days(Day1~Day5细胞扩增、Day6~Day7应激诱导);

  • 裂解工艺:罐上原位低渗裂解(纯水裂解4h)。

02.细胞生长



UC-MSCs细胞采用化学限定培养基(无血清无血替成分)在Ad60 FBR BT-2/FB-2(2 m2)中进行3D固定化培养,以5×103 cells/cm2密度接种,培养5天,细胞扩增了30倍左右;2D对照细胞在细胞工厂中扩增了7.4倍,因此Ad60 FBR中UC-MSCs的扩增效率是2D的4倍。


图3. 3D与2D培养UC-MSCs细胞接种密度及最高密度对比

03.应激刺激



通过氮气将Ad60 FBR的饱和溶氧设置调低至25%,即5% O₂ 的低氧条件下进行应激刺激,2D培养同步通过培养箱充氮气进行应激刺激。

04.外泌体收获



在低氧应激2天后,Ad60 FBR收获1L培养上清,NTA检测上清中的外泌体浓度为2.48E10 Particles/ml。2D培养收获4L培养上清,NTA检测上清中的外泌体浓度为2.59E9 Particles/ml。且Ad60 FBR组的30-150nm范围内外泌体纯度达到100%,而2D组仅为80%。因此通过测试证实Ad60 FBR中收获的粒径范围内外泌体产量显著高于相同面积的细胞工厂,且2D消耗的培养基是3D的四倍,带来更多的培养基成本。


图4. 3D与2D培养UC-MSCs收获外泌体单位浓度对比


图5. 3D与2D培养UC-MSCs收获外泌体总产量对比

05.裂解工艺



上清收获后在Ad60 FBR罐体内加入纯水,采用批次模式裂解4h,收获850mL裂解液,NTA检测裂解液中的颗粒浓度为7.7E10 Particles/ml。细胞工厂培养组同步进行4h低渗裂解,收获3L裂解液,NTA检测裂解液中的颗粒浓度为6.3E9 Particles/ml。通过测试证实Ad60 FBR中收获的非外泌体细胞衍生物显著高于2D细胞工厂,且为全封闭体系操作,获得的裂解物浓度更高,体积更小,减小了下游处理压力。

图6. 3D与2D培养UC-MSCs进行原位低渗裂解,收获非外泌体细胞衍生物颗粒浓度对比

图7. 3D与2D培养UC-MSCs进行原位低渗裂解,收获非外泌体细胞衍生物颗粒总产量对比






07
结语:固定床反应器——干细胞衍生物生产的“新基建”


随着“无细胞”干细胞衍生物成为行业新热点,生产工艺的创新将直接决定产品的竞争力。同腾新创Ad60 FBR以其高密度培养、程序化控制、原位处理、工艺集成、规模灵活的优势,为这类创新产品的商业化落地提供了关键技术支撑。Ad60 FBR可轻松实现外泌体非外泌体细胞衍生物两种产物双收的“高性价比”工艺,且产量较2D工艺提高数倍!未来,随着更多企业将其纳入生产体系,有望加速干细胞衍生物从实验室走向临床应用的进程。