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新闻
即将启幕，同腾新创与您相约生物医学新技术临床研究与转化应用大会，欢迎莅临 22 号展位交流洽谈
发布日期：2026-08-14
2026年8月18日-19日，北京亦庄，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（简称"818大会"）将隆重召开。
这不是一场普通的学术会议。这是818号令实施元年首届全国性行业大会——在新政落地百日的关键节点，汇聚“政、产、学、研、医、投、管、用”全产业链500余位核心参与者。大会整体遵循“宏观解读—垂直深耕—精准对接”的逻辑，分为1场主论坛+3场平行分论坛+院-企对接会。
同腾新创受邀参展！诚邀您莅临 22号展位，专业团队一对一解读产品、共探技术痛点、对接合作需求，期待与您携手共赢！
生物医学新技术临床研究与转化应用大会（简称"818大会"）
2026年8月18日-19日
北京丰大国际大酒店
22号展位
同腾新创工艺开发副总裁沈毅珺博士，将于 8月19日 15:00–15:20，在生物医学新技术临床研究与转化应用大会分会场二： “生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会”上发表专题报告，报告主题为《临床级细胞外囊泡规模化制备平台：深耕工艺合规，赋能转化效率突破》。
CEL-G® Culture Ad60
固定床生物反应器
CEL-G®Culture Ad60固定床生物反应器适用于大规模cGMP级病毒生产，独特的技术为细胞生长提供低剪切力的3D培养环境，涵盖了从工艺参数开发、中试临床到大规模商业化生产的全流程，实现了出色的细胞生长和高病毒产量。
CEL-G® TFF Lab
外泌体浓缩系统
CEL-G®TFF Lab外泌体浓缩系统，是一款基于多级分离原理纯化和分离外泌体的自动化处理设备，用于实验室级别到商业生产批次中的工艺开发和临床试验生产，设备主机和一次性封闭式耗材包均符合GMP级制药标准，可实时记录、准确控制各项参数，人机交互界面友好，配备专业的自动管路切换系统和先进的切向流过滤高效纯化技术。
分论坛二 | 生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会
时间：8月18日下午 · 8月19日全天
开场致词
吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长
临床研究机构生物医学新技术项目备案经验分享及注意事项
白桦，中国医学科学院北京协和医院科研处副处长
《818条例》中细胞质控要求的历史来源和基本逻辑
袁宝珠，中国食品药品检定研究院细胞室原主任、上海质鼎生物创始人、同济大学生命科学技术学院教授
快速微生物检测如何支持细胞治疗质量控制与放行效率提升
王红，Lonza质控检测领域专家
溶瘤病毒-从 IIT 探索到 IND 临床开发适应症的确定
周国瑛，亦诺微创始人、CEO
赋能免疫细胞与干细胞治疗临床合规转化：工艺开发与质量控制
于晨，百普赛斯CMC产品开发事业部资深产品经理
贯彻实施"818号令"对医疗机构的机遇与挑战
张英驰，中国医学科学院血液病医院研究员
工具即工艺：全封闭自动化平台推动细胞治疗从规模化生产走向院端可及
郭霄亮，北京理工大学教授，赛桥生物联合创始人、CTO
AAV基因治疗药物在罕见病领域的IIT探索与转化路径
吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家
生物医学新技术制剂质量研究与检测实验室建设
饶春明，原中检院重组药物室主任，昭衍药检首席科学家
遗传代谢性肝病基因治疗生物新技术临床设计与执行要点案例分析
杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员
In vivo CAR-T 安全性评估全策略——载体质控全流程评估技术方案
田瑞，舒桐科技CTO
临床生物医学新技术院内质量检验体系建设
王斌，南京大学附属鼓楼医院研发平台管理处处长、临床干细胞中心主任
创新递送载体生产纯化策略
田思思，瑞普利金中国区工艺应用技术团队负责人
细胞治疗临床研究装备探索与实践
杨贺威，东富龙生命科学 细胞治疗产品部方案总经理
新技术前景下临床科室应用及合规质量管理
马超，中国人民解放军总医院（301医院）第一医学中心血液病科副主任医师
TIL疗法在实体瘤中的突破
雷佑甯，沙砾生物CTO
临床级细胞外囊泡规模化制备平台：深耕工艺合规，赋能转化效率突破
沈毅珺，同腾新创工艺开发副总
复合类器官技术——从体外模型到临床前评价的质控探索
吴芬芳，深圳市第三人民医院生物治疗中心主任
圆桌讨论：818号令下IIT的合规底线与实操难点全解析
对话嘉宾：
田敏，香港科技大学（广州）助理教授
饶春明，原中检院重组药物室主任，昭衍药检首席科学家
杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员
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